ABD’de sağlık otoriteleri, Moderna’nın geliştirdiği “mFluisa” isimli mRNA grip aşısı için önemli bir adım attı. FDA danışma kurulu, aşının onaylanmasını tavsiye ederek sürecin önünü açtı.mRNA Teknolojisi Grip Aşısında Yeni Dönem Başlatıyor
Koronavirüs sürecinde etkinliği kanıtlanan mRNA teknolojisi, grip virüsüne karşı daha hızlı ve esnek aşı üretimi imkânı sunmasıyla dikkat çekiyor. Uzmanlara göre bu yöntem, sürekli mutasyona uğrayan virüslere karşı önemli bir avantaj sağlıyor.Geleneksel aşılara kıyasla daha hızlı üretilebilen mRNA grip aşısı, salgın dönemlerinde daha hızlı müdahale imkânı sağlayabilir.Klinik Çalışmalarda Yüzde 27 Daha Etkili
Yaklaşık 40 bin kişinin katıldığı klinik çalışmalarda, Moderna’nın mRNA tabanlı grip aşısının mevcut aşılara göre grip vakalarını yaklaşık %27 oranında daha fazla azalttığı görüldü.Özellikle aşı uyumsuzluğu yaşanan sezonlarda ağır vakaların ve hastaneye yatışların azaltılmasında etkili olduğu belirtildi.Yaşlı Nüfus İçin Güçlü Koruma Hedefi
Yeni aşının özellikle 65 yaş üstü bireylerde güçlü bağışıklık sağlaması hedefleniyor. FDA, aşının faydasının risklerden daha yüksek olduğunu oy birliğiyle değerlendirdi.Uzmanlar, ileri yaş grubunda bağışıklık yanıtının güçlü olmasının grip kaynaklı ciddi hastalıkları azaltabileceğini ifade ediyor.Yan Etkiler ve Güvenlik Değerlendirmesi
Aşıyla ilgili ciddi bir güvenlik sorunu tespit edilmedi. En sık görülen yan etkiler arasında enjeksiyon bölgesinde ağrı, hafif ateş, baş ağrısı ve halsizlik yer aldı.Uzmanlara göre bu yan etkiler, bağışıklık sisteminin aşıya verdiği normal yanıt olarak değerlendiriliyor.Nihai Karar Ağustos’ta
FDA’nın nihai kararını ağustos ayı başında vermesi bekleniyor. Onay çıkması halinde Moderna, 65 yaş üstü bireyleri kapsayan geniş bir takip çalışması başlatacak. 
